Robert Biedroń pyta Komisję Europejską o medyczną marihuanę i CBD
Poseł do Parlamentu Europejskiego Robert Biedroń postanowił zadać pytanie Komisji Europejskiej o przyszły status CBD i medycznej marihuany w UE. Do podjęcia tej decyzji skłoniły ostatnie doniesienia na temat planowanej zmiany klasyfikacji i uznania CBD za lek. Interwencja poselska Biedronia dotyczy "harmonizacji polityki UE wobec medycznej marihuany i związków konopi." Oto pytania, na które Komisja Europejska powinna wkrótce odpowiedzieć.
Robert Biedroń pyta Komisję Europejską o przyszłość dla CBD i medycznej marihuany
Czy to nie jest irytujące, że każdy kraj UE ma swoje własne prawo dotyczące posiadania marihuany? Może warto to w końcu zaakceptować? Usiadłem więc, napisałem, interpelację poselską do Komisji Europejskiej. Zaczynam od małych, ale skutecznych kroków z medyczną marihuaną i CBD. Co o tym sądzicie?
Czy sadzić? Palić ją? Zalegalizować ją?
Oficjalne konto Roberta Biedronia na Facebooku
Ten post dotyczy interpretacji posła do KE w sprawie przyszłości medycznej marihuany i CBD w Europie. Została ona złożona w zeszłym tygodniu.
Od początku kariery parlamentarnej Roberta Biedronia, popiera on legalizację i regulację prawną dla marihuany. Impulsem do złożenia tej interpelacji były ostatnie doniesienia, że Komisja Europejska rozważa zaklasyfikowanie CBD do substancji odurzających. Poniżej treść:
W dokumencie czytamy:
"Pytanie, na które należy udzielić odpowiedzi w formie pisemnej do Reguły 38 Komisji Robert Biedroń (SAD).
Przedmiot: Harmonizacja w polityce UE wobec tzw. leczniczych związków marihuany i konopi
Polityka UE wobec marihuany jest niespójna, co prowadzi do wielu problemów prawnych i proceduralnych. Istnieje wiele przepisów i ograniczeń dotyczących stosowania marihuany. Światowa Organizacja Zdrowia zaleciła, aby CBD, związek konopi, nie był klasyfikowany jako lek kontrolowany. Nie ma jednak aktualnych regulacji poziomych dotyczących rekreacyjnego lub medycznego wykorzystania marihuany. 13 lutego 2019 r. 13 lutego 2019 r. posłowie przyjęli uchwałę dopuszczającą stosowanie marihuany w celach medycznych. Do dnia dzisiejszego nie podjęto żadnych działań w tym zakresie.
Umowy o wolnym handlu pozwalają również na nakładanie ograniczeń handlowych, o ile są one uzasadnione wymogami medycznymi i poparte badaniami naukowymi. Dotyczy to również CBD.
Program zdrowotny sasa/at (2014-2020) został stworzony przez Unię Europejską. Jego głównym celem jest zapewnienie lepszej i bezpieczniejszej opieki zdrowotnej dla obywateli Unii. Można to wykorzystać również do umożliwienia dostępu do medycznej marihuany.
W związku z powyższym chciałbym zapytać:
1/ Na jakim etapie są prace?
2/ Czy Komisja planuje nie uwzględniać produktów CBD w raportach WHO?
3/ Czy w rocznych programach pracy unijnego programu zdrowotnego uwzględniono kwestię wyrównania dostępu do medycznej marihuany?
Bezpośrednia interwencja do KE jest najlepszym sposobem na określenie aktualnego stanu europejskiego przemysłu konopi. Pewien niepokój budzą w tej chwili ostatnie doniesienia dotyczące planowanej zmiany klasyfikacji dla CBD. Ten pomysł jest tak absurdalny, że wielu rolników i przedsiębiorców konopnych nawet o nim nie myśli. Są zbyt zajęci skupianiem się na zbiorach.
Pomimo szybkiego wzrostu, europejski rynek konopi jest wciąż w powijakach. W przeciwieństwie do firm farmaceutycznych, europejski przemysł konopny nie ma lobbysty, który jest opłacany lub zamożny, aby lobbować na jego rzecz. Dlatego cieszymy się, że polski eurodeputowany interweniował, aby dowiedzieć się, czy rzeczywiście coś jest na rzeczy.
